真核生物转录组测序分析（RNA-seq）
我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序，标准化的产品的数据量为6G /样本。
de novo -seq 从头测序
从头测序即de novo 测序，不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法进行拼接、组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。
高密度遗传图谱（基因克隆 基因组组装 分子育种）
根据遗传分离群体中标记间的遗传重组率构建高密度遗传图谱，并创新性地研发出一套世界上最为完整的遗传图谱的评价体系，实现图谱的高精度研究。
small RNA-seq含数据分析
全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000测序，10M PF reads。含数据分析。
人类基因组服务
全基因组测序 （WGS）是对人类不同个体或群体进行全基因组测序， 并进行生物信息分析，挖掘DNA水平的遗传变异，筛选疾病的致病及易感基因。
建库测序服务
建库测序是对合作伙伴提供的合格样品进行建库并运用illumina测序平台测序，或者对合作伙伴提供的合格文库直接进行测序，产出高质量的测序数据提供给客户进行生物信息学分析。
原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针，通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即：将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交，分为DNA-DNA、DNA-R