在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
过表达慢病毒
吉凯基因的过表达慢病毒产品，将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒，适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
光遗传（光激活、高频）rAAV-hSyn-hChR2(E123T/T159C)-mCherry
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
定制shRNA慢病毒构建与包装服务
本产品需要客户提供已通过文献查询或实验证明的有效的 shRNA的序列，我们按照客户要求完成shRNA慢病毒产品的制备，可以提供慢病毒shRNA质粒和shRNA慢病毒产品等。
Human microRNA138 抑制慢病毒
纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。
光遗传（光抑制）rAAV-CaMKIIα-eNpHR3.0-mCherry
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。